Triethylamin

Massenspektroskopie
Triethylamin
C6 H15 N

Massenzahl	86	58	44	30
Verbliebenes Bruchstück	CH3-N-(C2H5)2	N-(C2H5)2	H-N-C2H5	C2H5
	Diethylmethylamin	Diethylamin	Ethylamin	Ethylrest
Abgespaltetes Bruchstück	CH3	C2H5	CH3	N-CH3
	Methylrest	Ethylrest	Methylrest	Ethylaminrest

Die Massenzahl des vollständig erhaltenden Moleküls beträgt 101.
D.h. das Molekül hat eine Molaremasse von 101 g/mol.

Abweichungen um 1oder 2 Massenzahlen sind dadurch zu erklären das H-Atome abgespaltet wurden oder das Molekül 1 H-Atom von der abgespalteten Gruppe angelagert hat.

H-NMR

Chemische Verschiebung	1,0 ppm	2,4 ppm
Peakform	Triplett	Quartett
Anzahl der Nachbar H-atome	2	3

Bei der geringen chemische Verschiebung ist zu vermuten das es sich um eine aliphatische Kette handelt. Je mehr chemische Verschiebung desto saurer ist das in Rotation geratene H-Atom. Weil das Stickstoff Atom Elektronen anzieht ist die Methyl Gruppe leicht saurer und hat deshalb eine etwas größere chemische Verschiebung

IR-Spektroskopie

Wellenzahl (1/cm)	Absorbierende Gruppe	Schwingungsart
Ca. 3000	CH3/CH2	Valenz
Ca. 2900	Amin Gruppe(N-C3) - Verstärkt das Signal CH2/CH3 Gruppen(schwer zu erkennen)	Valenz
Von 1500 - 1000	Fingerprintbereich	Deformations